La vacuna contra el dengue resultó segura para viajeros procedentes de zonas no endémicas Barcelona, 4 de junio
Un estudio del Instituto de Salud Global (ISGlobal) y el Hospital Clínico de Barcelona (España) demostró que la vacuna TAK-003 contra el dengue presentaba un "buen perfil de tolerabilidad clínica" en viajeros procedentes de regiones no endémicas del virus.
Publicado en la revista 'The Lancet Regional Health Europe', el estudio analizó el impacto en la vacunación de 1.028 personas en la comunidad autónoma española de Cataluña entre enero y diciembre de 2024.
TAK-003 es la primera vacuna aprobada en Europa para proteger contra el dengue, pero, en el contexto del cambio climático y el aumento de los viajes internacionales, los datos sobre su seguridad en personas que no viven en zonas endémicas son limitados.
"Para ayudar a llenar este vacío de conocimiento, realizamos un estudio de farmacovigilancia en ocho centros de atención itinerante de Cataluña", explica Daniel Camprubi, primer autor del estudio.
No se registraron eventos adversos graves en el estudio después de la administración de 1.851 dosis de la vacuna y, aunque más de la mitad de los participantes informaron algún efecto adverso, la mayoría fueron leves o moderados y de naturaleza transitoria.
Los síntomas más frecuentes fueron dolor en el lugar de la inyección, dolor de cabeza, fatiga y malestar general.
Lo que el análisis registró fue que las personas del sexo femenino, que padecieron la infección por dengue y que simultáneamente recibieron vacunas contra otros flavivirus -como la fiebre amarilla- presentaban un mayor riesgo de reacciones adversas.
En las mujeres, los efectos fueron principalmente efectos adversos locales, mientras que en los otros dos grupos ocurrieron principalmente a nivel sistémico, como la fiebre.
"Sin embargo, no observamos un aumento de la reactividad en personas mayores de 60 años o con comorbilidades, dos grupos para los que hasta ahora había poca evidencia", explica Cesc Bertrand, uno de los autores del estudio.
No se detectó un mayor potencial de efectos adversos cuando se administraron simultáneamente otras vacunas no flavivirales, lo que respalda el uso de la vacuna TAK-003 en el asesoramiento previo al viaje.
