SNS contacta a familiares de Dayron y garantiza UCI pediátricas
PANORAMA NACIONAL.- El Servicio Nacional de Salud (SNS) informó que activó procedimientos relacionados para brindar alimentos a los hijos. socio almonteTras conocer el pedido de ayuda difundido por sus familiares.
La dependencia explicó que, luego de recibir información sobre el caso, se comunicó con los familiares a través de números telefónicos compartidos con el objetivo de coordinar la atención necesaria y facilitar las gestiones necesarias para garantizar el seguimiento médico del menor.
Según informa el SNS, el doctor Eibar ya ha podido contactar con la madre del niño y está siguiendo el caso para coordinar los trámites pertinentes dentro de la red sanitaria pública.
La entidad destacó que actualmente existen camas disponibles en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) Pediátrica de los centros de salud ubicados en Santo Domingo y Santiago, que brindan capacidad para atender casos que requieren cuidados especiales.
El Servicio Nacional de Salud reiteró su compromiso de apoyar, orientar y acompañar a las familias que necesitan atención médica especializada, garantizando el acceso oportuno a los servicios de salud disponibles en la red hospitalaria pública.
De igual forma, aseguró que seguirá dando seguimiento al caso de Deron para contribuir con la coordinación necesaria para su atención y recuperación.
Deron es el único paciente con la enfermedad en el país que se encuentra bajo tratamiento gracias a diversas donaciones recibidas de Farmacia GBC, Laboratorio Lam, José Hostos Rizic, Director General Coordinación de RD Vial Trust y el Despacho de la Primera Dama.
La atrofia muscular espinal es una enfermedad genética rara que causa dificultad para respirar, debilidad y atrofia muscular grave en los niños.
Los pacientes que padecen la enfermedad necesitan un medicamento llamado Evrysdi para mejorar su calidad de vida y prevenir los síntomas graves que causa, pero el alto costo del medicamento hace imposible que los pacientes lo traten sin ayuda.
La atrofia muscular espinal tipo 1 (una de las más agresivas) le llegó a Deron cuando tenía apenas un mes de vida; Hoy el bebé tiene un año y tres meses y su vida quedó truncada en la constante lucha por sobrevivir.
